電子煙國標GB 41700-2022出臺之后，新國標GB 41701-2022《電子煙煙液 煙堿、丙二醇和丙三醇的測定氣相色譜法》也相繼問世。此文件描述了電子煙煙液中煙堿、丙二醇和丙三醇的氣相色譜測定方法，適用于電子煙煙液中煙堿、丙二醇和丙三醇的測定，下面給大家匯總下電子煙檢測中的煙液檢測方法。
采用含有內標的異丙醇溶液稀釋電子煙煙液,使用帶有氫火焰離子化檢測器的氣相色諧儀(GC-FID)同時測定稀釋液中煙堿、丙二醇和丙三醇,內標法定量。
載氣、輔助氣、異丙醇、內標物、內標溶液、煙堿、丙二醇、丙三醇、標準工作溶液的配置方法。
分析天平、振蕩器、具塞錐形瓶、氣相色譜儀、色譜柱
1、樣品前處理
稱取0.l g試樣,精確至0.000 1 g,置于50 mL具塞錐形瓶(6.3)內,加入10 mL.內標溶液(5.5),采用振蕩器(6.2)于180 r/min~200 r/min轉速下振蕩20 min,取 1 mL.進樣分析。
2、氣象色譜儀條件
優化氣相色譜的條件以滿足目標物的良好分離和檢測靈敏度﹐如程序升溫可以由40 ℃/min速率調整為5 ℃/min可以實現色譜峰的更好分離。一旦優化條件確定,相同的色譜條件應用來分析所有的標準樣品和電子煙煙液檢測樣品。
3、標準工作曲線的制作
每天進行一次標準工作曲線的制作。每進行20次樣品測定后,應加入一個中等濃度的工作標準溶液﹐如果測得的值與原值相差超過5%,則應重新進行整個標準工作曲線的制作。
4、樣品測定
按照儀器測試條件(7.2)測定樣品溶液﹐分別計算煙堿﹑丙二醇和丙三醇的峰面積與內標峰面積的比值,代人標準工作曲線,計算煙堿﹑丙二醇和丙三醇的濃度。每個樣品平行測定兩次。測定過程中應監控每個樣品測定時內標物的峰面積保持不變,如果改變,取電子煙煙液用異丙醇稀釋后進行驗證,確認樣品組分不在內標物的峰位置處洗脫。
如樣品的測定量超出標準工作曲線的范圍，應重新調整標準工作曲線的范圍。
——識別被測試樣需要的所有信息；
——依據GB/T 41701—2022《電子煙煙液 煙堿、丙二醇和丙三醇的測定氣相色譜法》；
——電子煙煙液中煙堿的測定結果；
——電子煙煙液中丙二醇的測定結果；
——電子煙煙液中丙三醇的測定結果；
——試驗日期；
——測定人員。
